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mwbgThebacon (conosciuto anche con il nome di mwbwacedicone, o mwcaacetildemetildiidrotebaina cloridrato o mwcqacetildiidrocodeinone cloridrato) è un mwcganalgesico oppioide semisintetico, simile all'mwcwidrocodone e sintetizzato a partire dalla mwdatebaina.cite-ref-s-llner1966-1-0[1] È commercializzato sia come sale bitartrato sia come sale cloridrato. In quest'ultimo caso dalla società farmaceutica Boehringer-Ingelheim, con il nome commerciale di Acedicone.

• Storia

• Farmacodinamica

• Farmacocinetica

• Usi clinici

• Effetti collaterali e indesiderati

• Avvertenze

• Note

• Altri progetti

È un narcotico analgesico di potenza intermedia ed è stato inventato in Germania nel 1924. Fu utilizzato principalmente in Europa anche come antitussigeno ma non è più in uso.

Per il meccanismo di azione acedicone sembra che possa essere classificato fra la mwfwmorfina e la codeina. Ha effetto analgesico e ipnotico minore della morfina, ma maggiore della mwgacodeina, da cui non differisce sostanzialmente come sedativo della tosse. Diidrocodeinone acetato esercita il suo effetto come un profarmaco di sostanze oppioidi più forti, e in particolare idromorfone, che si forma nel mwgqfegato da una via metabolica coinvolgente il mwggcitocromo P450 (CYP2D6).

Acedicone viene metabolizzato a livello epatico in diversi metaboliti. Il farmaco può essere identificato tramite specifiche analisi delle urine.cite-ref-vidic-2-0[2]

È indicato, per via orale oppure per iniezione ipodermica, in tutte le forme nelle quali occorre limitare lo stimolo della mwiwtosse, senza disturbare l'mwjaespettorazione, e anche nelle mwjqemottisi, in particolare in soggetti affetti da tubercolosi polmonare.cite-ref-pmid14823257-3-0[3]

A scopo analgesico, in tutte le forme dolorose, è preferibile l'impiego per via ipodermica. Non svolge azione dannosa sul circolo, né sul respiro. Per questo motivo è stato quindi usato anche in soggetti con scompenso cardiaco.cite-ref-pmid14405585-4-0[4]cite-ref-bertram1929-5-0[5]

Nei soggetti in trattamento il farmaco può determinare mwnqsonnolenza, mwngvertigini, mwnwconfusione mentale, mwoasecchezza delle fauci, irrequietezza, mwoqcefalea, mwogallucinazioni. mwowNausea, mwpavomito, disturbi della minzione, disturbi visivi e tendenza alla mwpqstipsi sono relativamente comuni.

Nei casi più gravi possono verificarsi mwpwaritmie cardiache, ipotensione arteriosa, depressione della respirazione.

Come per altre sostanze oppiacee l'uso cronico di thebacon può comportare dipendenza fisica e psicologica. Quando si è sviluppata dipendenza fisica e si interrompe improvvisamente il farmaco, si possono verificare sintomi da astinenza da oppiacei.

cite-note-s-llner1966-11. ↑ Söllner, K. (1966). über die Analytik des Acedicons. Fresenius' Journal of Analytical Chemistry, 216(3), 363-364.

cite-note-vidic-22. ↑ Vidic, E. (1952). Beiträge zur Untersuchung von Urin auf Suchtmittel. International Journal of Legal Medicine, 41(3), 246-252.

cite-note-pmid14823257-33. ↑ mwtgN. LURIDIANA, mwtw[Acedicon in the symptomatic therapy of pulmonary tuberculosis]., in mwuaGazz Med Ital, vol.mwuq 110, n.mwug 1, Jan 1951, pp.mwuw 3-4, mwvaPMID 14823257.

cite-note-pmid14405585-44. ↑ mwwqJH. Husen, mwwg[Clinical experiences with acedicon tablongettes]., in mwwwMed Welt, vol.mwxa 13, Mar 1960, pp.mwxq 689-91, mwxgPMID 14405585.

cite-note-bertram1929-55. ↑ Bertram, F., & Stoltenberg, W. (1929). Klinische Erfahrungen mit Acedicon. Journal of Molecular Medicine, 8(19), 883-886.

Altri progetti

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